Infezione nucleare progressiva

La paralisi sopranucleare progressiva, o sindrome di Steele, Richardson e Olszewski, è una malattia degenerativa del cervello con rapida progressione dei sintomi della sindrome di Parkinson e mancanza di risposta al trattamento con i preparati contenenti levodopa.

La paralisi sopranucleare progressiva non è una malattia comune, riguarda principalmente persone di età superiore ai cinque decenni. Le ragioni delle irregolarità non sono state spiegate.

I cambiamenti nei tessuti riguardano principalmente il nucleo sottocorticale e le strutture del tronco cerebrale, i depositi trovati nel cervello contengono proteine tau, quindi la malattia appartiene al gruppo dei cosiddetti “microrganismi”. La Commissione è assistita dal comitato permanente per la catena alimentare e la salute degli animali. Sono anche note forme genetiche correlate alla famiglia della malattia.

Sintomi di paralisi sopranucleare progressiva

I sintomi iniziali della paralisi sopranucleare progressiva includono instabilità posturale e cadute frequenti, oltre a disturbi della mobilità del bulbo oculare, parkinsonismo (sotto forma di rigidità e decelerazione) e sindrome pseudo-polmonare (caratterizzata da disturbi del linguaggio, deglutizione).

Il movimento all’interno dei bulbi oculari è inizialmente alterato verticalmente (su-giù), e quindi anche in altre direzioni, fino a quando i muscoli responsabili del movimento del bulbo oculare sono completamente paralizzati. Appaiono i cosiddetti “punti caldi”. oftalmoplegia sopranucleare, cioè disturbi nella libera circolazione (a seconda della volontà) e in bulbi oculari automatici.

Progressiva paralisi sopranucleare progredisce gradualmente, con disturbi della deglutizione nel tempo, sintomi associati a infezioni e frequenti cadute di persone che soffrono di paralisi sopranucleare progressiva.

Riconoscimento di uno shock sovra-nucleare progressivo

Criteri diagnostici speciali per la paralisi sopranucleare progressiva sono stati sviluppati per consentire una corretta diagnosi. Le linee guida di base includono l’età del paziente (oltre i 40 anni). il progredire della malattia e i sintomi dell’oftalmoplasma sopranucleare sopra descritti.

Il rispetto di tutti gli indicatori di base, la presenza di un minimo di tre criteri aggiuntivi e l’assenza di caratteristiche di esclusione consentono di stabilire la diagnosi di paralisi sopranucleare progressiva.

Ulteriori indicatori della paralisi sopranucleare progressiva sono i disturbi posturali (cadute frequenti), il rallentamento motorio, i disturbi del linguaggio o della deglutizione, la rigidità muscolare (manifestata principalmente dall’eccessivo raddrizzamento del collo o del tronco) e la cosiddetta “iperattività” del sistema immunitario. sindrome del sesso frontale (che si manifesta sotto forma di apatia, lentezza di pensiero, ripetizione di azioni, parole o frasi).

Le caratteristiche che escludono la paralisi sopranucleare progressiva sono: sintomi cerebellari, polineuropatia, Nietrzymanie moczu precoce, disturbi focali sensoriali e buona risposta al trattamento con levodopa.

Nella differenziazione della paralisi sopranucleare progressiva dovrebbero essere prese in considerazione altre sindromi di Parkinson, morbo di Parkinson, demenza con la presenza della cosiddetta “malattia”. Corpi di corpo sinistro, atrofia sistemica, malattia di Creutzfeldt e Jakob (morbo della mucca pazza) e parkinsonismo cardiovascolare o infiammatorio.

Trattamento della paralisi sopranucleare progressiva

Il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva è solo sintomatico e non è noto il trattamento che potrebbe portare alla cura della paralisi sopranucleare progressiva.

Un aspetto importante è la regolare riabilitazione del movimento degli esercizi di deambulazione e logopedia, supporto psicologico e, in caso di disturbi della deglutizione, è necessario somministrare cibo appropriato o alimentare attraverso la gastrica gastrica o eseguire la gastrostomia percutanea.

Il trattamento farmacologico della paralisi sopranucleare progressiva si è basato sui preparati somministrati nella terapia delle sindromi di Parkinson: levodopa, amantadina, ropinirolo, pramipexolo (purtroppo l’effetto terapeutico dopo l’uso di questi farmaci non è soddisfacente).

I preparati antidepressivi sono usati per trattare la sindrome da pseudo-pusz e i farmaci a base di quolinolina sono usati per controllare la secrezione eccessiva di saliva.

La tossina botulinica viene iniettata nei muscoli con i sintomi della loro distonia (presenza di contrazioni indipendenti dalla volontà umana), specialmente se riguarda i muscoli del collo e delle estremità.

Prognosi della paralisi sopranucleare progressiva

Il decorso della paralisi sopranucleare progressiva è cronico e progressivo, la disabilità si sviluppa rapidamente (l’aiuto di un’altra persona è necessario in media dopo 3 anni dall’esordio della malattia). L’immobilizzazione totale dei pazienti del letto avviene dopo circa 8 anni di malattia.

La prognosi nella paralisi sopranucleare progressiva non ha successo, il periodo medio di sopravvivenza dalla diagnosi di paralisi sopranucleare progressiva è in media di 10 anni. Le cause più comuni di morte sono l’embolia polmonare, la polmonite e le infezioni del tratto urinario.

Inoltre, la prognosi nella paralisi sopranucleare progressiva è aggravata da complicazioni sotto forma di fratture e lesioni post infangtion, nonché da polmonite glutulare derivante da disfagia.
Mariusz Kłos

– Malattie interne “, Andrzej Szczeklik, ed. Medicina pratica, Cracovia.
– Neurologia pratica “, Antoni Prusiński, editrice di medicina elettronica PZWL, Varsavia.

Commenti Paralisi nucleare progressiva

Grażyna | 2013-04-25 21:35

Benvenuto. Siamo stati diagnosticati per diversi mesi, anche se la malattia è in corso da diversi anni. Sappiamo di questa malattia. Più ne so, più impotente sento. Spero vivamente che, col tempo, ci saranno modi per alleviare i sintomi.

Monika | 2013-06-26 21:23

Aniu, mio padre, si ammala di pseudofobia. Come puoi essere contattato? Ti saluto. Monika .

Dominica | 2013-06-28 22:59

Mia madre è stata diagnosticata con il vaiolo per 5 anni e ogni giorno ci sono grandi differenze nel suo funzionamento.

Monika | 2013-06-30 20:28

Mio padre ha una distonia addizionale al collo ed è molto doloroso. Te lo chiedo perché non abbiamo più un’idea per le droghe. Saluto tutti: tanta forza e pazienza!

Lorenza Scoma
Informazioni su Lorenza Scoma 129 Articoli
Si può dire molto di Lorenza Scoma, ma per lo meno è persuasiva e disinteressata, naturalmente è anche protettiva, allegra e leader, ma sono contaminati e mescolati con le abitudini di essere privi di tatto. la sua natura persuasiva, però, è ciò per cui è spesso ammirata. Spesso le persone contano su di loro e sul suo atletismo ogni volta che hanno bisogno di tirarsi su. Nessuno è perfetto naturalmente e Lorenza ha anche degli stati d'animo e dei giorni marci. la sua natura sconcertante e la sua natura pomposa causano molte lamentele, sia personalmente che per gli altri. Fortunatamente il suo altruismo assicura che non è il caso molto spesso.

Commenta per primo

Lascia un commento

L'indirizzo email non sarà pubblicato.


*